Un grup de oameni de știință și cercetători în medicină au dat în judecată FDA (Food and Drug Administration adică Administrația pentru Alimente și Medicamente) în temeiul FOIA pentru a forța eliberarea a sute de mii de documente legate de licențierea vaccinului Pfizer-BioNTech Covid-19. Avocatul grupului reclamant, Aaron Siri, explică lupta care a determinat instanța federală să ordone eliberarea rapidă a acestor documente, despre care agenția a susținut că ar fi nevoie de decenii pentru procesare.
Ca răspuns la o solicitare a legii privind libertatea de informare, FDA a cerut unui judecător federal permisiunea de a face publicul să aștepte doar până în anul 2096 pentru a dezvălui toate datele pe care s-a bazat pentru a autoriza vaccinul Pfizer împotriva Covid-19.
Nu este o greșeală de tipar! FDA chiar a cerut tribunalului să acorde o așteptare de până la 75 de ani pentru a dezvălui public aceste informații. În încercările sale de a construi sprijin public pentru vaccinările împotriva Covid-19, FDA a promis în mod repetat „transparență deplină” și și-a reafirmat „angajamentul față de transparență” atunci când a autorizat vaccinul Pfizer împotriva Covid-19.
Având în vedere această promisiune, după licența vaccinului în august 2020, Public Health and Medical Professionals for Transparency, un grup de oameni de știință cu acreditări înalte, a trimis o solicitare FOIA la FDA pentru datele transmise de Pfizer. Oamenii de știință au explicat că, până când toate datele nu sunt produse, o revizuire adecvată nu poate fi efectuată, deoarece lipsa chiar și a unui singur set de date ar putea înlătura orice analiză. Ca răspuns, FDA nu a publicat nimic. Prin urmare, în septembrie 2021, oamenii de știință, reprezentați de avocații lor de la Siri & Glimstad, au dat în judecată FDA, cerând să facă public aceste date până în martie 2022.
Agenția a estimat inițial că va trebui să producă 329.000 de pagini și a cerut instanței permisiunea de a produce doar 500 de pagini pe lună, ceea ce ar fi durat 55 de ani. În concluzia sa finală către Curte, FDA a admis că numărul total de pagini a fost de cel puțin 451.000, dar a solicitat totuși permisiunea de a produce doar 500 de pagini pe lună. Înseamnă că ar fi fost nevoie de 75 de ani, când majoritatea americanilor în viață astăzi ar fi murit până atunci, pentru a dezvălui public aceste informații.
Pe 6 ianuarie, tribunalul federal al Texasului a ordonat publicare imediată a documentelor. Începând cu 12 ianuarie, FDA nu a indicat că intenționează să facă recurs.
Oamenii de știință au solicitat date după licențierea FDA
FDA a licențiat vaccinul Pfizer pe 23 august 2021, la doar 108 zile după ce Pfizer a început să arhiveze documentele agenției. În acea perioadă, FDA afirmă că a efectuat o analiză intensă, robustă și amănunțită a acelor documente pentru a asigura publicul că vaccinul Pfizer era sigur și eficient.
Cu toate acestea, atunci când i s-a cerut să partajeze acele documente publicului, FDA a susținut că au nevoie de peste 20.000 de zile. Programul de producție al FDA a intrat în conflict cu promisiunea sa de transparență.
Scopul FOIA este transparența guvernamentală.
Când vine vorba de vaccinul Pfizer, nevoia de transparență este fără precedent.
Majoritatea americanilor sunt acum mandatați să primească un vaccin Covid-19 sub pedeapsa pierderii unui loc de muncă, sau mai rău! Acest lucru nu s-a mai făcut niciodată. De obicei, mandatele de vaccinare pentru adulți au fost limitate; chiar și decizia fundamentală privind mandatul de vaccinare a Curții Supreme a SUA, Jacobson v. Massachusetts, a implicat doar o penalizare de 5 USD impusă de stat, iar mandatele de vaccinare școlară au avut, în trecut, politici liberale de exceptare a convingerilor religioase sau personale.
Și mai problematic este că americanii, dacă sunt răniți, nu pot da în judecată Pfizer. Practic, nu există niciun alt produs în care unui consumator i se interzice să dea în judecată compania care produce, comercializează și profită de pe urma produsului. Decuplarea interesului de profit al unei companii de interesul său pentru siguranță produsului creează un risc moral și se îndepărtează de secolele de doctrină a răspunderii pentru produse. Astfel, este extraordinar că americanii trebuie să ia acest produs sub pedeapsa expulzării de la serviciu, școală, armată și viața civilă, dar nu pot da în judecată Pfizer pentru eventualele efecte adverse. Guvernul federal a creat această situație fără precedent. A acordat imunitatea, a licențiat produsul și a căutat în mod agresiv mandate. Prin urmare, această situație garantează o transparență fără precedent.
Așa cum candidatul la președinție Joe Biden a spus poporului american: „Trebuie să puneți toate datele despre vaccin la dispoziția altor experți din întreaga țară, astfel încât aceștia să poată privi și să vadă”. El a repetat nevoia de a partaja datele de mai multe ori. La fel au făcut senatorii și reprezentanții de ambele părți ale culoarului.
FDA a susținut că nu se poate conforma, judecătorul ordonând conformarea!
Se pare că FDA nu a fost de acord. În timpul unei audieri din 14 decembrie 2021, consilierul său a susținut cu fermitate că instanța nu ar trebui să solicite agenției să producă mai mult de 500 de pagini pe lună, argumentând pe presupusele resurse limitate ale FDA, nevoia acesteia de a redacta informațiile personale și datoria de a proteja. Interesele secrete comerciale ale Pfizer, ignorând totodată interesele poporului american.
Scuzele FDA au fost incredibile. FDA are peste 18.000 de angajați și un buget de peste 6,5 miliarde de dolari. Ar fi de râs dacă vreo companie de miliarde de dolari ar veni în fața unei instanțe și ar pretinde sărăcia pentru a scăpa de a publica un document, dar aceasta a fost poziția FDA.
Procurorul Mark T. Pittman, din Texas, și-a exprimat consternarea față de rata de publicare propusă de FDA. El a considerat nerezonabilă durata cerută de FDA, comparând-o cu acțiunile națiunilor totalitare. Ca atare, procurorul, pe data de 6 ianuarie a ordonat FDA să publice cel puțin 55.000 de pagini pe lună.
În hotărârea sa, procurorul a recunoscut că publicarea acestor date este de o importanță publică capitală și ar trebui să fie una dintre cele mai înalte priorități ale FDA. El l-a citat pe James Madison spunând că „un guvern popular, fără informații publice sau mijloace de a le dobândi, nu este decât un prolog la o farsă sau o tragedie”, iar John F. Kennedy explicând că „o națiune căreia îi este frică să-și lase oamenii să judece adevărul și minciuna într-o piață deschisă este o națiune care se teme de oamenii săi.”
America are unele dintre cele mai mari instituții de învățământ pe care lumea le-a cunoscut vreodată. Avem nevoie de comunitatea științifică, atât din interiorul cât și din afara guvernului, să abordeze problemele grave în curs de desfășurare cu programul de vaccinare, inclusiv scăderea imunității, variantele care apar în urma vaccinării și faptul că persoanele vaccinate pot transmite virusul în continuare.
Încercarea FDA de a închide ușa și de a bloca oamenii de știință independenți să acceseze documentele necesare pentru a rezolva aceste probleme a fost una iresponsabilă. Este necesară o evaluare transparentă, independentă. Eșecul abordării cu ușile închise a guvernului este exemplificat de faptul că FDA nu a trimis niciun reprezentant la ședința de judecată deoarece, după cum a explicat procurorul, protocoalele FDA privind Covid-19 nu ar permite acest lucru.
Adică, în ciuda unei rate de vaccinare raportate de peste 96% de către agențiile federale de sănătate în noiembrie 2021 și a afirmației FDA că vaccinurile ar fi „eficiente”, Covid-19 încă perturbă viața de zi cu zi. Acest lucru aduce în atenția noastră nevoia acută de a implica oameni de știință independenți. După cum a recunoscut Pittman, America are nevoie de transparență și de oameni de știință independenți pentru a revizui aceste date – nu în 75 de ani, ci acum!
Cunoașterea este Putere!
Lion Mentor Association
Source: the Bloomberg Law
