Peste 1.000 de raportări de efecte adverse au fost depuse autorităților americane în urma vaccinării împotriva COVID-19 la copiii cu vârsta între 6 luni și 5 ani.
Începând cu 21 august, 996 de raportări au fost introduse în Sistemul de Raportare a Efectelor Adverse ale Vaccinului (VAERS) pentru copiii de 4 ani sau mai mici care fost vaccinați cu Pfizer și copiii de 5 ani sau mai mici care au fost vaccinatți cu Moderna, a spus dr. Tom Shimabukuro pe 1 septembrie. Shimabukuro este cercetător la CDC (Centrul pentru Controlul și Prevenirea Bolilor din SUA), care administrează VAERS cu Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA.
Dintre efectele raportate, 19 au fost desemnate ca fiind efecte adverse grave, 9 pentru copiii vaccinați cu Moderna și 10 pentru copiii vaccinați cu Pfizer. Restul raportărilor de efecte adverse sunt considerate negrave pentru că nu includ decesul, sau vreo boală care pune viața în pericol, spitalizarea sau prelungirea spitalizării, dizabilitate permanentă, anomalii congenitale sau malformații congenitale. Efectele grave nu au fost detaliate, sunt pur și simplu omise! „Aceste detalii nu ar fi trebuit să fie lăsate în afara informațiilor transmise ACIP și publicului”, a declarat Barbara Loe Fisher, co-fondatoare și președinte al Centrului Național de Informare a Vaccinurilor.
Shimabukuro a prezentat datele (pdf) Comitetului Consultativ pentru Practici de Imunizare, care consiliază CDC cu privire la îndrumările privind vaccinurile.
Efectele cel mai frecvent raportate după injectarea serului Pfizer s-au datorat erorilor de dozare. De asemenea, au fost raportate frecvent febra, erupții cutanate, vărsături, oboseală și diaree. Efectele cel mai frecvent raportate după vaccinul Moderna au fost febra, erupția cutanată, vărsăturile și urticaria. Numărul de raportări a reprezentat 0,06 la sută din dozele administrate copiilor cu vârsta de 5 ani sau mai mici, care au devenit eligibili pentru un vaccin abia la jumătatea lunii iunie.
Profesioniștii din domeniul sănătății au obligația de a raporta evenimentele adverse pentru vaccinuri sub autorizație de utilizare de urgență. Atât vaccinurile Pfizer, cât și Moderna se află sub autorizație de utilizare de urgență pentru copiii mici. Cu toate acestea, cercetările au constatat că numărul de rapoarte transmise la VAERS este o subcontorizare a numărului real de evenimente adverse. „Chiar dacă nu toate efectele adverse raportate la VAERS sunt legate cauzal de vaccinare, este, de asemenea, adevărat că un studiu finanțat de CDC a estimat că mai puțin de 1% dintre efectele adverse care apar după vaccinare sunt raportate la VAERS”, a spus Fisher.
Miocardită
Miocardita și pericardita, forme de inflamație ale inimii, nu au fost detectate în studiile clinice originale, evident! Cu toate acestea, studiile arată clar legătura de cauzalitate între vaccinurile ARNm și miocardita, mai ales după a doua doză. Ratele de miocardită raportate după doza 2 dintr-o serie primară sunt mai mari pentru vaccinații de sex masculin cu vârsta cuprinsă între 5 și 49 de ani și pentru cei de sex feminin cu vârsta cuprinsă între 12 și 29 de ani. Cea mai mare rată raportată este de 78,7 la un milion de doze rapel administrate pentru băieții cu vârsta între 16 și 17 ani. Pe site-ul CDC sunt raportate 131 de cazuri de miocardită în rândul copiilor cu vârsta de 5+ după doza de rapel.
Datele de la un alt sistem de supraveghere condus de CDC, Vaccine Safety Datalink, au arătat că vaccinul Pfizer a provocat:
- 61,7 efecte adverse de inflamație cardiacă în exces la băieții cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani
- 189 de efecte adverse în exces pentru băieții cu vârsta de 16 și 17 ani
- 30,9 efecte adverse în exces la bărbații cu vârsta cuprinsă între 18 și 39 de ani.
Despre „eficiența” vaccinului anti-Covid19 Pfizer am mai scris și aici.
Cunoașterea este putere!
Lion Mentor Association
