Trei articole recente din revista NEURON raportează prezența a sute de mutații genetice de novo care indică faptul că tulburările din spectru autist (ASD) poate fi boli ale instabilității genomice, cu o componentă semnificativă de mediu. În SUA, momentele cheie au fost anii de nastere 1980, 1988 și 1996, când s-au introdus vaccinurile copiilăriei ce conțin retrovirus uman endogen K (HERVK) și fragmente ADN fetale umane. S-a presupus că contaminanții HERVK și ADN-ul fetal uman ar putea contribui la instabilitatea genomică a ASD, așa cum au demonstrat mutațiile de novo.
Vaccinurile utilizând celule fetale umane conțin fragmente ADN reziduale (50-500 bp). Este posibil ca aceste fragmente contaminante să poată fi încorporate în genomul unui copil și să perturbe funcția genetică normală, ceea ce duce la tulburări autistice. În acest studiu, demonstrăm absorbția ADN-ului străin în celulele umane și integrarea genomică prin incubarea celulelor cu fragmente ADN uman Cot1 (placentar) marcate cu Cy3 care reprezintă contaminarea ADN-ului fetal uman rezidual în vaccinuri.
Pentru a citit tot articolul, click aici.
Cunoașterea este putere!
Lion Mentor Association
